Il trial PREOPANC-2 è uno studio randomizzato di fase III che ambisce a definire se la sola chemioterapia a tre farmaci possa sostituirsi alla chemioRT preoperatoria nella strategia terapeutica ottimale iniziale per il paziente con adenocarcinoma pancreatico localizzato.
Pubblicata sulle pagine del NEJM l’analisi di sopravvivenza globale dello studio MARIPOSA, mentre al congresso mondiale WCLC di Barcelona vengono presentati i dati di sopravvivenza globale dello studio FLAURA2. Importanti evidenze per le opzioni di trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC avanzato, con mutazione di EGFR.
Le metastasi leptomeningeali (LM) rappresentano uno degli scenari clinici più drammatici e complessi in oncologia: il coinvolgimento diffuso degli spazi liquorali da parte di cellule tumorali porta a un corteo sintomatologico devastante e a una prognosi storicamente misurata in poche settimane o mesi. Radioterapia e terapia intratecale hanno finora fornito benefici modesti, limitandosi a un ...
Nel panorama della medicina di precisione, la possibilità di guidare le decisioni terapeutiche sulla base di profili genomici ha cambiato radicalmente l’oncologia. Ma quanto è affidabile una singola fonte di informazione molecolare? Il ROME trial, studio multicentrico di fase II, ha arruolato quasi 1800 pazienti con tumori solidi avanzati, proponendosi un obiettivo ambizioso: valutare il ruolo ...
Negli ultimi tempi, varie analisi hanno evidenziato il ruolo prognostico della risposta ottimale in termini di riduzione del PSA a 6 mesi dall’inizio del trattamento farmacologico per il tumore della prostata ormono-sensibile. Annals of Oncology pubblica l’analisi analoga condotta nei pazienti dello studio CHAARTED.
Strategia perioperatoria ottimale nel paziente con carcinoma gastrico localizzato: l'aggiunta di durvalumab migliora gli outcome della chemioterapia, mentre quella di pembrolizuman non lo fa. Riflettiamo sui dati contenuti nel report finale del KN 585 e su quelli del Matterhorn per capirne i motivi.
Tra gli effetti collaterali del trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vi è certamente la tossicità polmonare. Una pooled analisi internazionale ha accorpato l'esperienza maturata in 9 trial clinici randomizzati - nei quali pazienti con varie patologie sono stati trattati con T-DXd - per valutare sicurezza ed efficacia del ritrattamento dopo ILD lieve.
