La chiave per l'implementazione dei test di ctDNA per la rilevazione della malattia minima/molecolare residua (MRD) nei tumori solidi è la comprensione di quali caratteristiche del test di ctDNA siano importanti. Attraverso il confronto inter-test in uno studio prospettico, si dimostra come una maggiore sensibilità analitica - in questo caso tramite sequenziamento multimutazionale personalizzato ...
Depressione, dolore e fatigue spesso impattano negativamente sulla qualità della vita del paziente oncologico. Riferire i pazienti ai professionisti dopo un test di screening è poco utile. Ma allora che fare? Un trial nordamericano testa il beneficio di un supporto emotivo condiviso e proattivo, iniziato anche in parallelo alle cure oncologiche, che coinvolga malati e caregivers.
Uno studio retrospettivo giapponese descrive gli outcome dei pazienti anziani trattati per NSCLC avanzato: nei casi con espressione di PD-L1 (bassa o elevata), la combinazione di immunoterapia e chemioterapia non dimostra beneficio in efficacia rispetto all’immunoterapia da sola, ma risulta associata a un rischio maggiore di eventi avversi.
Uno studio si interroga su quale sia il rischio di mortalità carcinoma mammario specifica (breast cancer specific mortality: BCSM) dopo 20 anni dalla diagnosi negli uomini con carcinoma mammario positivo per i recettori ormonali e in stadio I-III alla diagnosi.
Il trial EV-302 confronta in prima linea la terapia standard (chemioterapia platinum-based) con una combinazione senza chemioterapici classici (enfortumab vedotin + pembrolizumab). La maggiore efficacia del nuovo regime è schiacciante e definisce un nuovo standard di cura.
Il trial randomizzato giapponedse JCOG1007-iPACS non dimostrava alcun vantaggio in sopravvivenza per la chirurgia resettiva sul primitivo asintomatico in presenza di metastasi a distanza. L’analisi combinata dei trial SYNCHRONOUS e CCRe-IV ribalterà il risultato?
Nel contesto della ricerca clinica, i trial frequentemente adottano una molteplicità di endpoint che si sviluppano e maturano in tempi diversi. L'analisi iniziale di solito si concentra sull'endpoint primario, con la possibilità che analisi secondarie o co-primarie non siano ancora disponibili al momento della pubblicazione. Gli aggiornamenti dei trial clinici forniscono un canale per ...
